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ZS01-1-028-互联网药品信息服务资格证书
1.负责生产、实验等工艺设备的安装调试、预防性维护、应急维修等(包括机械、仪表、强弱电);
2.负责落实GMP设备管理相关文件,做好相关记录;
3.负责责任区内设备管理工作,不断优化设备问题,提高综合效率;
4.完成上级交办的其他工作;
1、负责公司电气设备维护、保养、安全运行及节能工作,侧重PLC维修;
2、按时抄录电表数据及计算日负荷报表;
3、严格执行定期、定时巡回检查工作制度;
4、负责配电室值班及清扫、检修高、低压电气设备;
5、负责责任区的检查、检修工作;
6、按规章制度作好交接班工作;
7、树立服务第一的思想,作好临、急活工作;
8、完成上级领导交办的其他工作。
1.负责维修班组日常管理工作;
2.负责生产、实验等工艺设备的安装调试、预防性维护、应急维修等(包括机械、仪表、强弱电)
3.负责设备备品备件需求统计申报及库存管理;
4.负责做好GMP相关文件记录,协助开展设备验证;
5.负责建立设备档案,做好设备资料收集、自控程序备份;
1.负责公司药品或医疗器械注册事项技术资料的收集、汇总并撰写申报资料;
2.负责跟踪、收集、整理相关注册法规,分析其对项目可能产生的影响;
3.负责配合各类申报项目进行现场核查,完成相关文件的制定和起草;
4.负责处理注册过程中与各部门之间的沟通、协调;
5.负责对拟申报产品的国内注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合调研分析汇总;
6.完成上级安排的其他工作。